데이터셋식품의약품안전처· dataset_file2020.12.01
식품의약품안전처_의료기기 GMP 대체교부품목
해당 공공데이터는 대체 재발급된 의료기기 GMP 적합인정서 데이터를 체계적으로 제공하는 목적으로 수집되었습니다. - 이 공공데이터의 세부 항목으로는 재발급 적합인정번호, 심사신청 품목허가번호, 품목군명, 분류번호, 품목명, 모델명, 제조의뢰자(국가·명칭), 제조자(국가·명칭·주소) 등이 포함되어 있습니다.
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전체 자료 15,913건(445ms · hybrid)
이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 원자재(원재료) 관한 공공데이터입니다. 이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 허가 받은 의료기기 품목의 원자재(원재료) 및 관련 코드를 한눈에 파악할 수 있습니다. 의료기기 원자재(원재료)는 의료기기 품목 허가 받을 시 반드시 작성해야하는 항목 중 하나입니다.
해당 공공데이터는 대체 재발급된 의료기기 GMP 적합인정서 데이터를 체계적으로 제공하는 목적으로 수집되었습니다. - 이 공공데이터의 세부 항목으로는 재발급 적합인정번호, 심사신청 품목허가번호, 품목군명, 분류번호, 품목명, 모델명, 제조의뢰자(국가·명칭), 제조자(국가·명칭·주소) 등이 포함되어 있습니다.
조선임야분포도(朝鮮林野分布圖)는 1910년 임적조사(林籍調査)의 결과로 제작된 50만분의 1 지도로, 한반도의 산림 상태를 정량적으로 파악할 수 있는 가장 오래된 자료임 본 자료는 1910년 임적조사(林籍調査)를 기반으로 제작된 한반도 산림자원 분포를 담은 50만분의 1 축척의 역사적 지도입니다.
이 공공데이터는 유해사례별 제품정보를 관리하는 사용자에게 알려줍니다. 이 공공데이터는 대상업체, 유해사례인지일, 유해사례발생일, 유해사례종료일, 의료기기인과관계, 최보고일자 등의 정보를 제공합니다. 이 데이터는 대상업체 정보를 통해 유해사례와 연관된 제조업체나 수입업체를 식별하며 유해사례인지일 발생일 종료일로 사건의 시간적 경과를 추적할 수 있습니다.
해당 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 의료기기 이상사례 간편표준코드집 목록에 대한 정보를 제공합니다. 의료기기취급자는 의료기기 사용 중 발생한 이상사례 보고 시, 이상사례에 해당되는 의료기기문제코드, 원인조사코드(유형,소견,결론), 건강영향코드(임상징후 및 증상 또는 상태, 건강결과)등을 보고해야되며, 국제조화된 IMDRF코드를 통해 일관성 있는 안전성 정보 수집 및 분석하여…
이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 이상사례 간편표준코드집 목록 정보입니다. 세부 항목에는 FDA출저코드, NCIT부분코드, 출저, 원인분류코드, 원인분류명, FDA우선한글용어명, FDA우선영문용어명 등이 있습니다.
식품의약품안전처에서 제공하는 이 공공데이터는 유해사례별 조치방법 정보를 알려줍니다. 이 공공데이터는 대상업체명과 유해사례발생일, 종료일, 최초보고일자를 통해 사건의 기본 정보와 시간적 흐름을 파악할 수 있습니다. 보고일련번호로 각 사례를 고유하게 식별하며 조치대상과 조치사유를 명시하여 대응 범위와 근거를 명확히 합니다.
식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 분류명 유사어 데이터는 의료기기 분류번호와 관련된 다양한 유사어 정보를 목록 형태로 제공합니다. 이 데이터에는 유사어 일련번호, 의료기기 분류번호, 유사어, 분류번호 등급 등의 항목이 포함되어 있으며, 의료기기 명칭의 다양한 표현을 체계적으로 정리해 제공합니다.
-제공 자료는 수입식품의 해외작업장 품목 및 중단 정보에 관한 주요 항목들을 담고 있습니다. 이 자료에는 해외제조업소코드, 해외작업장코드, 해외작업장명, 해외작업장구분코드 및 명, 해외작업장주소, 국가코드, 국가명, 포장가공형태코드 및 명, 업종구분 등이 체계적으로 수록되어 있습니다.
-제공 자료는 식품의약품안전처에서 관리하는 위생용품의 수입성분 정보를 담고 있습니다. 주요 항목으로는 위생용품 신고품목구분코드 및 명칭, 성분코드와 성분명, 그리고 각 성분이 세척제 1종·2종·3종 대상 여부, 수입식품 성분 생성 여부, 설명, 실제 사용여부 등이 포함됩니다.
해당 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 품목의 상세정보를 담고 있습니다. 본 데이터는 품목일련번호, 제조방법, 사용목적, 유효기간, 허가정보, 취소취하 이력, 허가일자, 모델명, 등급, 제조의뢰자, 제조자, 제조국가 등을 포함하고 있어 품목별 등록 및 허가 이력 확인이 가능합니다.
해당데이터는 의료기기 GMP(제조 및 품질관리 기준) 품목군별 신청 현황을 실시간으로 제공하여, GMP 인증 절차의 투명성과 행정 효율성을 높이고자 수집되었습니다. - 세부 항목은 심사신청 품목 허가번호, 품목명, 등급, 형명, 제조자명·국가·주소, 심사청, 심사방식, 최초심사여부, 진행상태, 담당자 승인 여부, 수출용 여부 등을 포함합니다.
- 본 데이터는 의료기기 GMP 심사 과정 중 재보완 정보를 제공하여, 심사 투명성과 품질 보증을 강화하고자 수집되었습니다. - 세부 항목에는 식약처 보완 내용·보완 항목, 재보완 심사 결과·필요 항목 수, 재보완 제출일·심사일, 대표품목 여부, 품목군 제외 여부, 심사신청 번호·품목번호, 제조자명·국가·주소, 진행 상태, 수출용 여부, 담당자 승인 여부 등이 포함됩니다.
해당 공공데이터는 의료기기 GMP 심사 과정 중 재보완 정보를 제공하여, 심사 투명성과 품질 보증을 강화하고자 수집되었습니다. - 세부 항목에는 식약처 보완 내용·보완 항목, 재보완 심사 결과·필요 항목 수, 재보완 제출일·심사일, 대표품목 여부, 품목군 제외 여부, 심사신청 번호·품목번호, 제조자명·국가·주소, 진행 상태, 수출용 여부, 담당자 승인 여부 등이 포함됩니다.
-제공 자료는 식품의약품안전처가 관리하는 수입식품 제품DB 정보로, 각 수입식품의 신고제품구분(예: 농산물, 수산물, 축산물, 가공식품 등), 제조국가, 제품명, 육류품목, 품목정보를 함께 제공합니다. -이를 통해 수입식품이 어떤 유형에 속하는지, 어떤 국가에서 제조되었으며, 제품의 고유 명칭, 육류 관련 품목, 상세 품목정보까지 체계적으로 확인할 수 있습니다.
이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 품목별 원자재정보입니다. 이 공공데이터는 의료기기품목일련번호와 의료기기품목허가번호를 통해 각 의료기기를 고유하게 식별하며 기관지역구분과 업종으로 제품 분류 체계를 제공합니다. 허가신고구분과 품목명 허가일자로 승인 상태와 시점을 확인할 수 있고 취소취하구분과 일자로 현재 유통 가능한 제품을 구분할 수 있습니다.
식품의약품안전처 「수입식품 해외수출업소대장 정보」 OpenAPI는 국내 수입식품업체 중 해외로 수출하는 업소의 정보를 제공합니다. 제공 항목에는 수입식품 수출국가정보, 지역명, 수출업소코드, 수출업소명, 주소, 수출업소번호변경이력, 수출업체번호(구) 등이 포함되어 있어 어떤 업소가 어떤 국가로 수출하고 있는지, 수출업소의 연락처 및 장소 정보, 변경된 업소 코드 히스토리 등을 확인할 수…
- 식품의약품안전처가 관리하는 위생용품의 수입·제조·수출업체에 관한 정보를 수록하고 있습니다. 제공 항목으로는 업체의 영업 형태를 구분하는 제조수출구분코드와 명칭, 해외제조업소코드, 실제 제조업체명과 제조업체 주소, 국가코드와 국가명이 포함됩니다.
이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 임상실시기관정보에 관한 공공데이터입니다. 「의료기기법 시행규칙」 제21조(임상시험기관 지정기준 및 절차 등) 제8항에 따라 식품의약품안전처장이 지정한 의료기기 임상시험기관의 명칭, 소재지, 대표자 등을 공개하고 있습니다.
의료기기 품목군은 의료기기를 기능, 사용 목적, 작동 원리 등에 따라 분류한 중분류 체계로 식품의약품안전처(MFDS)에서 의료기기의 품목 및 등급을 효율적으로 관리하기 위해 설정한 체계입니다. 이 공공데이터는 의료기기의 분류체계를 나타내는 품목군코드, 품목군명, 품목군설명 등의 정보를 포함하고 있습니다 이 데이터를 통해 의료기기의 분류 단위를 명확하게 파악할 수 있습니다.