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-해외제조업소의 식품 수출입 관리 및 안전성 확보를 위해 필요한 다양한 정보를 포함하고 있습니다. -제공 데이터는 각 해외제조업소의 고유 코드, 명칭, 주소, 영업 구분(예: 제조, 가공, 보관 등)과 같은 기본 정보는 물론, 업소가 속한 국가와 지역 정보도 기록됩니다.
이 공공데이터는 의료기기 회수폐기종료보고에 관한 내용을 담고 있으며 회수폐기보고구분, 보고승인일자, 보고제출일자, 업소명, 대표자명, 업종구분코드, 업종구분명, 업소주소 등의 정보를 제공합니다. 회수의무자는 회수가 끝나면 회수 종료일로부터 5일 이내에 시행규칙 제54조제3항 또는 제57조제2항에 따른 회수종료 보고를 하여야 합니다.
이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 포장단위정보에 관한 데이터입니다. 이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 허가된 의료기기 품목의 포장단위정보를 제공합니다. 그 외에도 사용자 편의성을 위해 의료기기품목일련번호,기관지역구분(업체 관리하는 지방청),업종,허가신고구분,의료기기품목허가번호,허가일자, 취소취하구분, 취소취하일자 등의 정보를 제공하여 사용자가 확인하고 싶은…
해당 데이터는 농지 관련 법령 및 제도, 농지법 제정 이후 농지제도 현황, 주요 농지제도 변천사, 농지의 정의 등 농지법 관련 업무편람 자료로, 제공 목록으로는 농지제도의 변천, 농지의 정의·소유·이용, 농지원부, 농지정보시스템 운영, 농업진흥지역 지정 및 관리, 농지의 전용, 농지보전부담금 등이 포함되어 있습니다.
이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 예비 심의내역 정보입니다. 누구든지 의료기기의 광고를 하려는 경우에는 미리 해당 광고가 의료기기법령에 따른 금지되는 광고 위반여부에 대해 자율심의기구의 심의를 받아야 합니다. 의료기기 광고의 본심의 이전에 실시되는 예비심의 과정의 상세한 결과를 체계적으로 관리하여 광고 제작 시 사전 검토 자료로 활용할 수 있도록 지원합니다.
식품의약품안전처 「희귀의약품성분 정보」 OpenAPI는 국내 식약처가 지정한 희귀의약품의 성분 관련 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 제공 항목으로는 희귀의약품 지정번호, 제조소명, 대상질환, 제품명, 제제명, 지정일자, 지정취소일자, 접수번호, 성분일련번호, 성분코드, 성분명 등이 포함되어 있습니다.
이 공공데이터 정보는 식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기의 고유한 품목분류번호, 세분화된 품목등급, 상세한 국제규격 등의 분류 문서정보를 표 형태의 목록으로 제공하는 공공데이터입니다. 이 공공데이터 안에 있는 품목분류번호에 해당하는 품목 등급, 국제규격정보 등을 한눈에 파악할 수 있습니다.
-제공 자료는 수입식품 수입신고가 접수된 건별로 해외제조업소와 수출업소의 주요 정보를 목록 형태로 포함하고 있습니다. -수입신고건에 대한 접수번호와 접수일시가 제공되며, 해외제조업소에 대해서는 업소코드, 회사명, 주소 정보가, 수출업소에 대해서는 업소코드와 회사명이 포함되어 있습니다.
이 공공데이터는 재발급된 의료기기 GMP 적합인정서 데이터를 체계적으로 제공하고 있습니다. - 이 공공데이터의 세부 항목으로는 업소명·업종·대표자명·주소·우편번호, 제조자명 및 주소, 제조의뢰자명, 심사구분·종류·적용기준, 발급사유 및 세부내용, 적합인정일·번호, 유효기간, 심사청, 재발급일자 등이 포함됩니다.
이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 제공하는 의료기기 유해사례별 후속조치 정보입니다. 이 공공데이터는 대상업체명과 유해사례인지일 발생일 종료일을 통해 사건의 기본 정보와 시간적 경과를 파악할 수 있습니다 보고일련번호로 각 사례를 고유하게 식별하며 조치대상을 명시하여 대응 범위를 명확히 합니다.
해당 의료기기 융복합제품정보 데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 융복합제품에 대한 기본적인 정보를 제공하고 있습니다. 의료기기 융복합제품이란 의료기기와 의약품, 생물의약품, 생약(한약), 의약외품 등이 결합된 제품을 의미하며, 주된 작용 기준에 따라 분류됩니다.
식품의약품안전처에서 제공하는 의료기기 동등제품정보 데이터는 동등제품제조수입구분, 동등제품허가년, 동등제품허가번호, 동등제품허가일련번호, 동등공고번호, 동등공고품목명, 동등공고유형번호, 동등공고날짜, 동일성제품여부, 동일성제품허가번호, 동등공고제품, 의료기기품목번호, 기관지역구분, 업종, 허가신고구분, 의료기기품목허가번호, 품목명, 허가일자, 취소취하구분, 취소취하일자, 제품명 정보를…
이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 자발적보고 정보입니다. 의료기기 제조업체나 수입업체가 제품의 안전성 문제나 품질 결함을 발견했을 때 자발적으로 식약처에 신고한 내용을 체계적으로 관리하여 소비자 안전을 보장합니다. 이 데이터는 업소명과 업소주소 업종 대표자명을 통해 보고 업체의 위치를 명확히 파악할 수 있습니다.
이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 제공하는 의료기기 형명정보(모델명정보)입니다. 이 공공데이터는 의료기기품목일련번호를 통해 각 의료기기를 고유하게 식별하며 기관지역구분과 업종으로 제품의 분류 체계를 제공합니다 허가신고구분과 의료기기품목허가번호로 공식 승인 상태를 확인할 수 있고 품목명과 허가일자로 승인 시점을 파악할 수 있습니다 취소취하구분코드와 취소취하일자는 허가가 철회된 제품의 현황을…
-본 자료는 「수입식품안전관리 특별법」에 따라 수입신고된 식품의 정보 제공하고 있습니다. 수입신고 건에 대해 신고된 식품의 고유 품목코드와 해당 품목의 명칭을 포함하고 있습니다. -이를 통해 소비자, 수입업체, 관리기관 등은 수입식품의 개별 품목과 그 분류(코드)를 명확히 확인할 수 있으며, 수입식품 현황 파악, 품목 분류 및 통계 분석 등 다양한 분야에서의 정책 수립과 연구에 활용이…
식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 제조자정보 데이터는 의료기기품목일련번호, 품목명, 허가일자, 형상(모델명), 개요명, 일련번호, 제조원국가, 제조원명칭, 제조자주소1, 제조자주소2 등의 항목을 포함합니다. 이 데이터를 통해 의료기기 제조자 말고도 제조자가 생산한 의료기기 관련 다양한 정보도 같이 파악할 수 있습니다.
이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 재평가 품목신청정보 관한 정보입니다 . 재평가 공고에 따라 제조·수입업체가 제출한 품목에 대한 신청정보로, 재평가 일련번호, 공고번호, 품목명, 허가일자, 제조·판매업소명 및 국가, 취소/취하 여부 등 세부 항목이 포함된다.
이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 재평가공고에 관한 정보입니다. 이 공공데이터에는 재평가 공고에 따른 재평가 공고번호, 코드명, 공고일자, 품목명, 허가일자, 제조·수입업체명 및 국가, 제출방법 및 자료, 취소/취하 구분 등 세부 항목을 담고 있습니다.
이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 광고제작사별 심의내역 정보입니다. 이 공공데이터는 광고업소명 ,대표품목명,결과통보심의번호 ,결과통보심의결과일자, 결과통보결과, 결과통보재심의여부, 결과통보심의시정사항, 결과통보_심의소견서 등의 정보를 담고 있습니다.
이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 제공하는 의료기기 수입 및 제조 업허가 상세에 관한 공공데이터입니다. 의료기기 제조 또는 수입을 업으로 하려는 자는 식품의약품안전처장의 허가를 받아야 하며, 의료기기 제조업 또는 수입업 허가를 받은 업체명, 업종, 허가일자, 소재지 등 인허가 현황 관련 정보를 제공하고 있습니다.