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식품의약품안전처에서 제공하는 마약류 취급완료보고 정보 데이터는 마약류 취급 승인이 완료된 기관들의 관련 정보를 조회할 수 있도록 구성된 공공데이터입니다. 제공되는 주요 항목으로는 취급승인번호, 자료구분, 업소명, 대표자명, 취급종료일자 등이 포함되어 있으며, 이를 통해 어떤 기관이 언제까지 마약류 취급 권한을 가지고 있었는지를 명확히 확인할 수 있습니다.
식품의약품안전처에서 제공하는 ‘마약류취급완료보고 사용내역 정보’ 데이터는 마약 및 향정신성의약품을 취급한 후 관련 법령에 따라 보고된 사용 내역을 제공합니다. 이 데이터에는 보고자 구분, 품목명, 성분명, 취급일자, 취급량, 소속기관, 보고일자 등 주요 항목이 포함되어 있어 마약류 사용 현황을 확인할 수 있습니다.
「연도별 마약류취급승인정보」 OpenAPI는 식품의약품안전처 에서 관리하는 매년 마약류 및 마약류 원료물질의 취급 승인 현황을 제공하는 공공데이터입니다. 이 데이터에는 승인연도별로 임시마약류취급승인건수, 예고임시마약류취급승인건수, 마약류취급승인건수, 마약류원료물질취급승인건수 등이 포함되어 있습니다.
식품의약품안전처에서 제공하는 ‘마약류취급자 허가정보’ 데이터는 마약 및 향정신성의약품을 합법적으로 취급하기 위해 허가를 받은 업체(기관)의 현황을 제공합니다. 이 데이터에는 업소명, 표준업체코드, 허가일자, 허가종별/허가종명, 취급마약 여부(마약·향정·대마 등), 허가조건, 취소·재개업 이력 등의 항목이 포함되어 있어 마약류 취급 허가 현황을 확인할 수 있습니다.
식품의약품안전처에서 제공하는 ‘분류별 마약류취급자 정보’ 데이터는 마약, 향정신성의약품, 대마 등으로 구분된 마약류를 합법적으로 취급할 수 있는 업체의 현황을 분류별로 제공합니다. 이 데이터에는 업소명, 표준업체코드, 허가일자, 허가종별, 취급물질, 허가조건, 취소·재개업 이력 등의 항목이 포함되어 있어 마약류 취급 허가 현황을 체계적으로 확인할 수 있습니다.
식품의약품안전처 「연도별 마약류취급자 정보」 OpenAPI는 연도별로 마약류취급자 수를 제공하는 공공데이터입니다. 마약류취급자는 「마약류 관리에 관한 법률」 제2조 제5항에 따라 정의되며, 데이터에는 승인연도와 해당 연도의 취급자 수가 포함되어 있습니다.
이 공공데이터는 회수폐기방법별결과에 대한 정보를 담고 있으며 회수방법대분류, 회수방법소분류, 회수방법결과내용, 회수폐기보고구분코드, 회수폐기보고구분,보고승인일자, 보고제출일자, 업소명, 대표자명, 업종구분코드, 업종구분명, 업소주소, 공개마감일 등의 정보를 제공합니다. 회수 폐기가 의료기기법에 따라 신뢰성 있는 회수가 이뤄졌는지 확인하기 위하여, 회수폐기 방법별 결과를 작성하여야 합니다.
식품의약품안전처에서 제공하는 ‘마약류취급승인 취급품목정보’ 데이터는 마약 및 향정신성의약품을 제조, 수입, 사용하기 위해 승인받은 품목의 현황을 제공합니다. 이 데이터에는 품목명, 성분명, 제형, 승인번호, 승인일자, 승인기관, 승인범위 등 주요 항목이 포함되어 있어 승인받은 마약류 품목의 관리 현황을 확인할 수 있습니다.
이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 제공하는 의료기기 임상시험계획승인신청 목록을 확인할 수 있는 공공데이터로 「의료기기법」 제10조(임상시험계획의 승인 등)에 따라 식품의약품안전처에게 의료기기 임상시험계획 승인을 받은 내용 중 일부가 공개되고 있습니다.
-제공 자료는 수입식품의 해외제조업소 중단과 관련된 상세 정보를 포함합니다. 주요 항목으로는 해외제조업소코드, 해외제조업소명, 취소중단코드, 취소중단명, 취소중단기준코드, 취소중단일시, 취소중단시작일시, 취소중단해제일시, 취소중단사유, 수입중단번호 등이 있습니다.
이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 사전광고품목 정보입니다. 의료기기 광고의 사전심의 과정에서 승인받은 광고 대상 품목들의 상세 현황을 체계적으로 관리하여 광고 업계와 의료기기 업계에 투명한 정보를 제공합니다. 광고업소명과 광고업소허가번호는 광고 제작 업체의 신원과 허가 상태를 명확히 보여주며 품목명과 품목분류번호로 광고 대상 의료기기를 정확히 특정할 수 있습니다…
-본 자료는 수입식품 해외제조업소의 중단품목 정보를 상세하게 포함하고 있습니다. 주요 항목에는 해외제조업소명, 중단일련번호, 품목코드, 품목명, 품목중단시작일시, 품목중단해제일시, 중단해제코드, 중단해제코드명, 상위품목명, 해외제조업소코드 등이 포함됩니다.
-해외제조업소의 식품 수출입 관리 및 안전성 확보를 위해 필요한 다양한 정보를 포함하고 있습니다. -제공 데이터는 각 해외제조업소의 고유 코드, 명칭, 주소, 영업 구분(예: 제조, 가공, 보관 등)과 같은 기본 정보는 물론, 업소가 속한 국가와 지역 정보도 기록됩니다.
이 공공데이터는 의료기기 회수폐기종료보고에 관한 내용을 담고 있으며 회수폐기보고구분, 보고승인일자, 보고제출일자, 업소명, 대표자명, 업종구분코드, 업종구분명, 업소주소 등의 정보를 제공합니다. 회수의무자는 회수가 끝나면 회수 종료일로부터 5일 이내에 시행규칙 제54조제3항 또는 제57조제2항에 따른 회수종료 보고를 하여야 합니다.
이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 포장단위정보에 관한 데이터입니다. 이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 허가된 의료기기 품목의 포장단위정보를 제공합니다. 그 외에도 사용자 편의성을 위해 의료기기품목일련번호,기관지역구분(업체 관리하는 지방청),업종,허가신고구분,의료기기품목허가번호,허가일자, 취소취하구분, 취소취하일자 등의 정보를 제공하여 사용자가 확인하고 싶은…
이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 예비 심의내역 정보입니다. 누구든지 의료기기의 광고를 하려는 경우에는 미리 해당 광고가 의료기기법령에 따른 금지되는 광고 위반여부에 대해 자율심의기구의 심의를 받아야 합니다. 의료기기 광고의 본심의 이전에 실시되는 예비심의 과정의 상세한 결과를 체계적으로 관리하여 광고 제작 시 사전 검토 자료로 활용할 수 있도록 지원합니다.
식품의약품안전처 「희귀의약품성분 정보」 OpenAPI는 국내 식약처가 지정한 희귀의약품의 성분 관련 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 제공 항목으로는 희귀의약품 지정번호, 제조소명, 대상질환, 제품명, 제제명, 지정일자, 지정취소일자, 접수번호, 성분일련번호, 성분코드, 성분명 등이 포함되어 있습니다.
이 공공데이터 정보는 식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기의 고유한 품목분류번호, 세분화된 품목등급, 상세한 국제규격 등의 분류 문서정보를 표 형태의 목록으로 제공하는 공공데이터입니다. 이 공공데이터 안에 있는 품목분류번호에 해당하는 품목 등급, 국제규격정보 등을 한눈에 파악할 수 있습니다.
-제공 자료는 수입식품 수입신고가 접수된 건별로 해외제조업소와 수출업소의 주요 정보를 목록 형태로 포함하고 있습니다. -수입신고건에 대한 접수번호와 접수일시가 제공되며, 해외제조업소에 대해서는 업소코드, 회사명, 주소 정보가, 수출업소에 대해서는 업소코드와 회사명이 포함되어 있습니다.
이 공공데이터는 재발급된 의료기기 GMP 적합인정서 데이터를 체계적으로 제공하고 있습니다. - 이 공공데이터의 세부 항목으로는 업소명·업종·대표자명·주소·우편번호, 제조자명 및 주소, 제조의뢰자명, 심사구분·종류·적용기준, 발급사유 및 세부내용, 적합인정일·번호, 유효기간, 심사청, 재발급일자 등이 포함됩니다.