식품의약품안전처_마약류 및 원료물질 정보
식품의약품안전처에서 제공하는 마약류 및 원료물질 정보 데이터는 의약품 관련 분야에서 마약류 및 그 원료물질의 취급, 성분, 허가 등 행정 정보를 조회할 수 있도록 구성된 공공데이터입니다. 취급승인번호, 업체명, 업체 소재지, 취급 시작일자, 취급 종료일자 등 다양한 세부 항목으로 구성되어 있습니다.
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식품의약품안전처에서 제공하는 마약류 및 원료물질 정보 데이터는 의약품 관련 분야에서 마약류 및 그 원료물질의 취급, 성분, 허가 등 행정 정보를 조회할 수 있도록 구성된 공공데이터입니다. 취급승인번호, 업체명, 업체 소재지, 취급 시작일자, 취급 종료일자 등 다양한 세부 항목으로 구성되어 있습니다.
식품의약품안전처 「의약품 재평가 정보」 OpenAPI는 허가된 의약품에 대해 시판 후 안전성·유효성 자료 등을 종합적으로 검토하여 재평가한 결과를 제공합니다. 이 데이터에는 업체명, 업허가번호, 대표자명,품 목명, 약효군번호, 품목허가번호, 허가일자, 재평가제출대상, 재평가대상년도, 처리일자 등 주요 항목이 포함되어 있습니다.
식품의약품안전처에서 관리하는 희귀의약품(허가,행정,성분 등) 관련 제조사, 신청인의 정보, 대상질환, 제품명, 제조원, 지정일자 등의 정보를 조회할 수 있습니다. 이 데이터를 통해 사용자는 희귀의약품 제품명이 무엇인지, 어떤 대상질환에 사용되는지, 제조 또는 신청한 주체가 누구인지, 개발단계가 진행 중인지 여부 등을 확인할 수 있습니다.
식품의약품안전처 「원료의약품등록(DMF)현황」 OpenAPI는 등록된 원료의약품(DMF)의 현황을 조회할 수 있는 공공데이터입니다. 주요 제공항목에는 등록번호, 성분명, 업체명, 제조소명, 제조소 소재지, 제조국가명, 발급일자 등이 포함되어 있어 특정 원료의약품이 어떤 성분으로 되어 있는지, 어떤 업체와 제조소에서 생산되었는지, 언제 등록되었는지를 객관적으로 확인할 수 있습니다.
식품의약품안전처 「의약품 회수·판매중지 정보」 OpenAPI는 안전성 문제, 품질 부적합, 행정처분 등 사유로 인해 회수 또는 판매가 중지된 의약품의 현황을 제공하는 공공데이터입니다. 주요 제공 항목으로는 품목명,업체명,회수사유내용,구분(강제여부),승인일자,회수명령일자 등을 포함하고 있어 해당 의약품의 유통 차단 현황과 안전관리 조치 진행 상황을 객관적으로 파악할 수 있습니다.
식품의약품안전처 「국내소송 의약품(특허) 정보」 OpenAPI는 국내에서 특허 관련 심판이나 소송이 제기된 의약품의 현황을 제공하는 공공데이터입니다. 제공 항목에는 성분명, 제품명, 심판종류, 특허등록번호, 사건번호, 청구일자, 심결일자, 심결문 등이 포함되어 있습니다.
식품의약품안전처 「의약품 생산·수입공급중단정보」 OpenAPI는 의약품의 생산, 수입 또는 공급이 중단된 내역을 제공하는 공공데이터입니다. 주요 항목으로는 업체명, 품목명, 표준코드, 최종공급일자, 공급중단일자, 자사 재고량, 재고 기준일자, 중단 사유, 전자민원창구 공개 여부 등이 포함되어 있습니다.
식품의약품안전처 「의약품안전사용서비스(DUR) 성분정보」 OpenAPI는 의약품의 구성 성분별로 안전사용 관련 정보를 제공합니다. 주요 제공 항목은 DUR번호, DUR유형, 단일/복합, DUR성분코드, DUR성분(영문), DUR성분, 복합제, 관계성분, 제형, 고시일자, 금기내용 등을 포함하고 있습니다.
식품의약품안전처 「의약품 임상시험 정보」 OpenAPI는 의약품의 임상시험 계획 및 승인 관련 기본 정보를 제공합니다. 이 데이터에는 임상시험제목, 승인일자, 제품명 등 주요 항목이 포함되어 있어 임상시험의 세부 현황을 체계적으로 확인할 수 있습니다.
이 자료는 식품의약품안전처에서 관리하는 식품 검사에서 적용되는 식품 공통 기준 및 규격에 관한 자료입니다. 이 자료를 통하여 경제적으로는 신규 비즈니스 창출과 데이터 산업 활성화를 통한 창업 및 일자리 창출 효과를 가져오며, 사회적으로는 국민의 알 권리 보장과 사회문제 해결 기여, 공공 가치 창출을 실현하는데 기여할 수 있습니다.
식품의약품안전처 “의약품안전사용서비스 (DUR) 품목정보” OpenAPI는 의약품의 안전사용 주의사항을 다양하게 조회할 수 있는 공공데이터입니다. 제공 기능에는 병용금기, 특정연령대 금기, 임부 금기, 용량주의, 투여기간주의, 노인주의, 효능군 중복주의, 서방정분할주의, DUR 품목 정보 조회 등이 있습니다.
식품의약품안전처에서 관리하는 인체조직은행 관련 정보를 제공하고 있습니다. 「인체조직안전 및 관리 등에 관한 법률」 에 따른 인체조직을 취급하려는 경우 같은 법 제13조에 따른 조직은행허가를 받아야 합니다. 동 서비스는 조직은행설립허가 시 조직은행이 받은 허가번호, 최초허가일자, 조직은행의 명칭 및 소재지, 폐업일자, 취급조직유형(뼈, 연골, 피부 등 11종), 다음 허가갱신일자 등…
본 데이터는 회수 및 판매중지가 이루어진 의료기기 제조·수입업체에 대한 세부적인 데이터를 제공하고 있습니다. 세부 항목으로는 수입·제조업체명, 품목명,품목허가번호, 등급, 품목허가번호, 모델명, 제조번호, 제조일자, 판매중지 및 회수 사유,공표·명령일 등이 포함되어 있습니다.
식품의약품안전처에서 관리하는 식약처 관련 법령코드 자료입니다. 법령코드 , 상위법령코드 , 업무분야 , 법령명 , 전체법령명 , 레벨 , 사용여부 , 유효시작일자 , 유효종료일자 , 최종수정일시의 속성정보를 제공합니다. 이 자료를 통하여 경제적으로는 데이터 산업 활성화를 통한 창업 및 일자리 창출 효과를 가져오며, 사회적으로는 국민의 알 권리 보장과 사회문제 해결 기여, 공공 가치 창출을…
해당 데이터는 식품 내 유해물질에 대한 기준 및 규격 정보를 제공합니다. 해당 데이터를 통해 소비자가 구매하고자 하는 식품의 안전성 여부를 직접 확인하고, 특정 유해물질에 대한 노출 위험을 평가하거나, 식품 관련 연구기관에서 유해물질 분석 및 독성 평가를 위한 기초 자료로 활용하고, 식품 제조 기업이 제품 개발 단계에서부터 안전한 원료를 선정하고 품질 관리 계획을 수립하는 등의 효과를…
해당 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 제조업체 및 수입업체의 상세 정보를 제공합니다. 이 공공데이터에는 업소명, 업종구분코드, 휴업·폐업·재개 구분코드, 허가일자, 업소 주소, 업허가번호 등의 항목이 포함되어 있으며, 국내에서 의료기기를 제조하거나 해외에서 수입하여 유통하기 위해 식품의약품안전처로부터 허가를 받은 업체에 대한 현황을 파악할 수 있도록 구성되어 있습니다.
식품의약품안전처에서 관리하는 건강기능식품에 관한 법률에 따른 건강기능식품 품목제조 신고사항 현황 자료입니다. 이 자료를 통하여 경제적으로는 신규 비즈니스 창출과 데이터 산업 활성화를 통한 창업 및 일자리 창출 효과를 가져오며, 사회적으로는 국민의 알 권리 보장과 사회문제 해결 기여, 공공 가치 창출을 실현하는데 기여할 수 있습니다.
이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 관리하고 있는 의료기기 품목허가의 정보를 제공하기 위하여 구축된 공공데이입니다. 의료기기의 품목명, 품목등급, 품목허가번호, 허가일자, 품목상태, 업체명 등을 주요 항목으로 제공하고 있습니다. 해당 데이터를 통하여 허가된 의료기기 제품 정보에 대한 접근성 보장, 의료기관 및 전문가의 안전한 제품 선택 지원 및 산업계의 제품 기획과 개발 전략…
식품의약품안전처에서 관리하는 건강기능식품에 관한 법류에 따른 건강기능식품 기능성 원료 인정 현황을 제공합니다. 이 자료를 통하여 경제적으로는 신규 비즈니스 창출과 데이터 산업 활성화를 통한 창업 및 일자리 창출 효과를 가져오며, 사회적으로는 국민의 알 권리 보장과 사회문제 해결 기여, 공공 가치 창출을 실현하는데 기여할 수 있습니다.
식품의약품안전처에서 제공하는 ‘생동성인정품목 조회’ 데이터는 의약품의 동등성을 입증하기 위해 수행된 생물학적 동등성 시험 결과를 근거로 인정된 품목 현황을 제공합니다. 이 데이터에는 품목기준코드, 품목명, 성분명, 제형, 함량, 업체명, 생동성 인정 공고일자 등이 포함되어 있습니다.