질병관리청_임상연구 DB
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원문 보기 ↗CRIS는 질병의 예방(Prevention), 조기 발견 및 진단(Early Detection & Diagnosis), 예후(Prognosis), 치료(Treatment) 연구 등사람을 대상으로 하는 모든 연구가 등록 범위에 해당되며, 임상 시험 및 임상연구는 CRIS 등록 전에 각 기관연구윤리심의위원회(Insititutional Review Board)로부터 승인을 받아야 합니다.
CRIS는 질병의 예방(Prevention), 조기 발견 및 진단(Early Detection & Diagnosis), 예후(Prognosis), 치료(Treatment) 연구 등사람을 대상으로 하는 모든 연구가 등록 범위에 해당되며, 임상 시험 및 임상연구는 CRIS 등록 전에 각 기관연구윤리심의위원회(Insititutional Review Board)로부터 승인을 받아야 합니다. 또한 다기관연구인 경우에는 부정확한 정보 또는 이중 등록을 방지하기 위하여 책임 연구자의 소속기관에서 해당 연구 정보를 등록하여 하며, CRIS에 등록된 연구정보는 관리자의 승인시점부터 웹상에서 실시간으로 국내·외 대중에게 공개됩니다. CRIS의 운영 목적은 국내 임상시험과 임상연구의 정보 공유 및 윤리성, 투명성 확보에 있으며, 이를 통하여근거 중심의 의과학 연구기반을 마련하고자 합니다.
분류: 보건의료 제공기관: 질병관리청 데이터형식: JSON+XML 키워드: 임상연구정보서비스,연구정보,임상연구정보,임상연구,임상시험,국가대표등록시스템,세계보건기구,국제임상시험등록플랫폼 수정일: 2025-11-11